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Sitagliptin phosphate

磷酸西他列汀(sitagliptin phosphate)

CAS: 654671-78-0;847445-79-8

化学式: C16H15F6N5O.H3PO4

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  5. Sitagliptin phosphate
中文名 磷酸西他列汀
英文名 sitagliptin phosphate
别名 磷酸西他列汀
西他列汀磷酸盐
无水磷酸西他列汀
磷酸西他列汀无水物
磷酸西他列汀(降糖药)
磷酸西他列汀原料药和中间体
磷酸西他列汀 磷酸西他列汀一水化物
4-氧代-4-(3-三氟甲基-5,6-二氢(1,2,4)三唑并[4,3-a]吡嗪-7(8H)-基)-1-(2,4,5-三氟苯基)丁-2-胺磷酸盐
7-[(3R)-3-氨基-1-氧代-4-(2,4,5-三氟苯基)丁基]-5,6,7,8-四氢-3-三氟甲基-1,2,4-三唑并[4,3-a]吡嗪磷酸盐
英文别名 sitagpliptin
sitagliptin phosphate
Sitagliptin phosphate
sitagliptin phosphate intermediates
3-Amino-1-(3-(trifluoromethyl)-5,6-dihydro-[1,2,4]triazolo[4,3-a]-pyrazin-7(8H)-yl)-4-(2,4,5-t
(3R)-3-aMino-1-[3-(trifluoroMethyl)-5H,6H,7H,8H-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyrazin-7-yl]-4-(2,4,5-trifluorophenyl)butan-1-one
4-Oxo-4-(3-(trifluoromethyl)-5,6-dihydro(1,2,4)triazolo[4,3-a]pyrazin-7(8H)-yl)-1-(2,4,5-trifluorophenyl)butan-2-amine phosphate
7-[(3R)-3-Amino-1-oxo-4-(2,4,5-trifluorophenyl)butyl]-5,6,7,8-tetrahydro-3-(trifluoromethyl)-1,2,4-triazolo[4,3-a]pyrazine phosphate
7-[(3R)-3-Amino-1-oxo-4-(2,4,5-trifluorophenyl)butyl]-5,6,7,8-tetrahydro-3-(trifluoromethyl)-1,2,4-triazolo[4,3-a]pyrazine-phosphate
7-[(3R)-3-Amino-1-oxo-4-(2,4,5-trifluorophenyl)butyl]-5,6,7,8-tetrahydro-3-(trifluoromethyl)-1,2,4-triazolo[4,3-α]pyrazine-phosphate
(2R)-4-oxo-4-[3-(trifluoromethyl)-5,6-dihydro[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyrazin-7(8H)-yl]-1-(2,4,5-trifluorophenyl)butan-2-amine phosphate
Sitagliptin phosphate 4-Oxo-4-(3-(trifluoromethyl)-5,6-dihydro(1,2,4)triazolo[4,3-a]pyrazin-7(8H)-yl)-1-(2,4,5-trifluorophenyl)butan-2-amine phosphate
CAS 654671-78-0
847445-79-8
EINECS 1806241-263-5
化学式 C16H15F6N5O.H3PO4
分子量 505.31
InChI InChI=1/C16H15F6N5O.H3O4P/c17-10-6-12(19)11(18)4-8(10)3-9(23)5-14(28)26-1-2-27-13(7-26)24-25-15(27)16(20,21)22;1-5(2,3)4/h4,6,9H,1-3,5,7,23H2;(H3,1,2,3,4)/t9-;/m1./s1
熔点 202-204°C
沸点 529.9°C at 760 mmHg
闪点 274.3°C
蒸汽压 2.59E-11mmHg at 25°C
溶解度 甲醇 (轻微加热),水 (微溶,超声处理)
存储条件 -20°C Freezer
外观 固体
颜色 White to Off-White
物化性质

 

体外研究 Sitagliptin phosphate exhibits a potent inhibitory effect on DPP-4 with IC 50 of 19 nM from Caco-2 cell extracts.Sitagliptin reduces in vitro migration of isolated splenic CD4 T-cells through a pathway involving cAMP/PKA/Rac1 activation.A recent study demonstrates that sitagliptin exerts a novel, direct action in order to stimulate GLP-1 secretion by the intestinal L cell through a DPP-4-independent, protein kinase A- and MEK-ERK1/2-dependent pathway. It therefore reduces the effect of autoimmunity on graft survival.
体内研究 In vivo, the ED 50 value of sitagliptin phosphate for inhibition of plasma DPP-4 activity is calculated to be 2.3 mg/kg 7 hour postdose and 30 mg/kg 24 hour postdose in freely fed Han-Wistar rats.The streptozotocin-induced type 1 diabetes mouse model exhibits elevated DPP-4 levels in the plasma that can be substantially inhibited in mice on an Sitagliptin phosphate diet. This is achieved by a positive effect on the regulation of hyperglycemia, potentially through prolongation of islet graft survival.The plasma clearance and volume of distribution of Sitagliptin phosphate are higher in rats (40-48 mL/min/kg, 7-9 L/kg) than in dogs (9 mL/min/kg, 3 L/kg); and its half-life is shorter in rats,2 hours compared with 4 hours in dogs.
Sitagliptin phosphate
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CAS: 654671-78-0
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